Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über mehr als 40 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 120 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!
Über uns
Ihre Aufgabe
- Sie unterstützen die Clinical Supplies Project Manager (CSPM) bei der Bereitstellung und Koordination von klinischen Prüfmustern für globale klinische Studien (Phase 1 bis 4).
- Sie fungieren als zentraler Ansprechpartner für standardisierte Tätigkeiten innerhalb der CSPM-Gruppe und unterstützen bei der Planung, Organisation und Koordination von Prüfmustern.
- Sie sind verantwortlich für die Erstellung von Aufträgen zur Verpackung und Etikettierung in einem Warenbewirtschaftungssystem und initiieren damit verbundene Zusatzaktivitäten.
- Sie assistieren den Projektmanagern bei der Laufzeitverlängerung und bei Bedarf der Um- oder Überarbeitung von klinischen Prüfmustern.
- Sie kommunizieren mit relevanten Schnittstellen wie dem Verpackungs- und Label-Team, TEG-Gruppe, QA, Warenlager und Versand bei Unklarheiten oder Änderungen von Zeitlinien.
- Sie arbeiten an der Erstellung und Überarbeitung von GMP- und GCP-relevanten SOPs und präsentieren Konzepte in lokalen und globalen Projektteams.
Ihr Profil
- Abschluss eines naturwissenschaftlichen Bachelor-Studiums mit strukturierter und zielorientierter Arbeitsweise.
- Grundkenntnisse im Projektmanagement und Erfahrung in der Entwicklung oder im GMP/GCP-Umfeld.
- Umfassende Kenntnisse der GMP/GCP-Regularien.
- Sehr gute englische Sprachkenntnisse und umfangreiche EDV-Kenntnisse.
- Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeiten.